ACOLTREMON
La FDA ha approvato un collirio contro l’occhio secco, il primo di una nuova classe
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato un nuovo farmaco contro la sindrome dell’occhio secco, una condizione nella quale la produzione di lacrime non è sufficiente, difficile da trattare, che colpisce - solo negli Stati Uniti - 38 milioni di persone. La molecola, chiamata acoltremon, il cui nome commerciale è Tryptyr, della Alcon, azienda del colosso elvetico Novartis, è la prima di una nuova classe di farmaci, gli agonisti del recettore transient receptor potential melastatin 8 o TRPM8, un recettore posto sulle terminazioni nervose della cornea, la cui stimolazione fa aumentare proprio la produzione di lacrime.
Il via libera è giunto dopo che sono stati resi noti i risultati di due studi clinici chiamati COMET-2 e COMET-3, condotti su più di 930 pazienti, dai quali è emerso che chi aveva ricevuto il farmaco aveva avuto un aumento di lacrime di almeno 10 millimetri al giorno, nell’arco di 14 giorni, e che questo era stato molto più frequente nei trattai rispetto ai controlli. Nel COMET-2 la percentuale di chi aveva risposto era stata del 42,6%, contro l’8,2% dei controlli, e nel COMET-3 del 53,2% (contro il 14,4% dei controlli).
Il Trypyr è un collirio da instillare un paio di volte al giorno, e potrebbe essere utile anche in situazioni come quelle che si verificano dopo interventi agli occhi. L’arrivo in tutto il mondo è previsto dopo il lancio sul mercato americano, probabilmente entro il 2026.
A.B.
Data ultimo aggiornamento 4 giugno 2025
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